いよいよ私の「仮説」を検証する時が来た。その仮説とは以下のとおりである。
《これまでの経過》
　私の診断名は「陳旧性心筋梗塞」で､発症後１年半が経過している。直後から①血液をサラサラにして血液の流れを改善する薬「バイアスピリン１００ｍｇ」、②血を固まりにくく血液の流れをよくし、血栓ができるのを抑える薬「エフィエント錠３．７５ｍｇ」、③胃酸の分泌を強く抑える薬「ランソプラゾールOD錠１５ｍｇ」、④血液中のコレステロールの量を下げる薬「アトルバスタチン錠５ｍｇ」、⑤血圧を下げる薬「レ二ベース錠５」、⑥心臓の過剰な働きをおさえて心臓の負担を軽くする薬「カルベジロール錠２．５ｍｇ」、その他（以前から服用していた）前立腺肥大の薬３種類を飲み始めた。以後の経過が良好だったので、１年４か月後に②は中止、また吐き気による食欲不振が顕著だったので、③の「ランソプラゾール」を「タケキャブ錠１０ｍｇ」に変更した。その直後、腹痛、血便（「虚血性大腸炎」の疑い）が生じたため、①「バイアスピリン」を１週間休薬した。その間、⑦細菌による感染症の治療薬「クラビット錠２５０ｍｇ」、⑧整腸剤「ミヤＢＭ錠」を４日分飲んだ。さらにその２週間後（昨年１１月１９日・発症より１年５か月後）、蕁麻疹症状（「多形紅斑」）が現れたので、⑨「プレドニン錠５ｍｇ」、⑩「アレロック錠５」を７日分飲んだ。同時に「薬疹」の疑いがあるため、①「バイアスピリン」を⑪「プラビックス錠７５ｍｇ」に変更、また③「タケキャブ錠」を「ランソプラゾールＯＤ錠１５ｍｇ」に戻した。そしてその１５日後（１２月１８日）、下血が現れたので８日間の入院治療となった。診断名は「出血性大腸憩室症の疑い」である。入院中は、絶食（点滴）、流動食、お粥食で過ごし、⑪「プラビックス」は休薬した。入院期間中に下血はなかった。退院日の朝から「プラビックス」を再開したところ、翌日の朝（１２月２６日）、下血があった。再び「プラビックス」を休薬して別の病院を受診、そこでは「痔出血の疑い」という診断で、⑬止血剤「タジン錠」を５日分処方された。それを飲んで翌日（１２月２７日）「プラビックス」を服薬したところ、そのまた翌日（１２月２８日）下血があった。翌日から再々度「プラビックス」休薬したところ、今日（１月８日）まで下血は現れていない。そして朝食後、「バイアスピリン」を１錠飲んだ。

《仮説》　
　血液サラサラの薬を「バイアスピリン」から「プラビックス」に変更したことにより、痔核からの出血が誘発されることになった。だから「プラビックス」を「バイアスピリン」に戻すことによって、下血は現れなくなるだろう。

　ただしこれは素人の「浅はかな」盲信に過ぎない。
〈文献１）循環器病の診断と治療に関するガイドライン（２００２－２００３年度合同研究班報告）、文献２）内視鏡時における抗血小板剤の休薬期間の検討（山形県病院誌　２００２）、文献３）疾患の概論と薬物動態・薬力学（薬局Vol.50,No．5　１９９９）、文献４）医薬品情報社　ＦＡＸ・ＤＩニュース1997.9.2 No.353　、文献５）札幌厚生病院循環 器科ホームページ〉等の資料によれば、「バイアスピリン」と「プラビックス」の特徴（＝血小板寿命が７～１０日）、作用（＝不可逆的）は同じだが、手術前中止時期は前者が「７～１０日前、後者が「１４日前」、最高血中濃度到達時間は前者が「約０．４時間」、後者が「６．９時間」、作用持続は前者が「７～１０日」、後者が「血小板寿命」と示されており、明らかな差違がある。それがどのようなことを意味するか、体にどのような影響があるかなどは全くわからない。
　私の《仮説》は１００％外れるだろうが、その時はその時、今度は肛門科を受診するまでだ。また、皮膚科担当医の仮説が正しければ、「多形紅斑」が再発するだろう。でも、度重なる「下血」よりは《まし》だと甘受しよう。
（２０２０．１．８）